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全球布局

预计到2026年后,公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡规划的生物制药生产基地合计产能将超过58万升。

美国
伍斯特
美国
18.95万平方英尺
产能3.6万升
新泽西
美国
1.4万+平方米
运营于2021年
宾夕法尼亚州普鲁士王市
美国
0.3万+平方米
运营于2020年
波士顿
美国
研发中心
运营于2023年
爱尔兰
敦多克
爱尔兰
26万平方米
运营于2022年
德国
伍珀塔尔
德国
3万平方米
运营于2021年
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新加坡
新加坡
一体化CRDMO中心
将运营于2026年
中国
上海
外高桥自由贸易区
1.86万平方米
运营于2018年
上海
奉贤区
15万平方米
运营于2021年
上海
临港新片区
8,000+平方米
运营于2022年
无锡
16万平方米
运营于2012年
苏州
吴中区
1.6万平方米
运营于2014年
杭州
3.5万平方米
运营于2020年
成都
31.4万平方米
产能4.8万升
石家庄
8.2万平方米
运营于2022年
杭州
5万平方米
运营于2021年
苏州
工业园区
1.15万平方米
运营于2017年

卓越的质量标准

我们提供符合或超越全球法规标准的质量保证、质量控制与运营体系。尊龙凯时生物卓越的质量体系已被多个全球监管机构认证,为多种生物制剂和疫苗的生产护航。

时间截至2024年12月31日
16

GMP认证的厂房

42

全球12个不同监管机构的成功检查

1500
+次

成功通过全球客户GMP审计

590
+项

客户IND申请获批

环境、社会和公司治理 (ESG)

我们坚持可持续发展,秉持绿色环保理念,构建完善的EHS管理体系,合理使用资源,积极推行节能减排,优化排放物管理,有效应对气候变化,努力降低公司运营对周围环境的影响。

  • 职业发展

    尊龙凯时生物在全球范围内提供令人期待的工作机会和职业发展道路。 欢迎成为我们的PROUD (“Passion”热情、“Reward”回报、“Ownership”主人翁精神、“Unity”团结一致和“Determination”决断力) 文化大使!迎接挑战,抓住机遇,让我们携手共进,赋能客户,惠及全球病患。

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